2025 功能食品新规解读：山东朱氏药业提前布局，贴牌产品轻松过审

随着 2025 年功能食品新规的临近，行业即将迎来新的监管要求，这既为功能食品市场带来了规范发展的机遇，也让众多品牌方面临产品合规调整的挑战。为帮助品牌方顺利应对新规，山东朱氏药业集团提前展开布局，从配方研发、生产流程、资质备案等多个维度做好准备，确保贴牌合作的功能食品产品能够轻松通过审核，抢占市场先机。

首先，在新规解读与技术储备方面，山东朱氏药业集团组建了专业的法规研究团队，早在新规征求意见阶段便深入研究条款内容，明确新规对功能食品原料使用、功效宣称、标签标识等方面的具体要求。例如，新规对部分以前允许使用的原料可能会提出更严格的质量标准，或对新增可用于功能食品的原料范围进行界定，团队会第一时间梳理出合规原料清单，并结合市场需求筛选出具有潜力的原料品类。同时，集团还与行业协会、监管部门保持密切沟通，及时获取新规实施细则和审核标准解读，确保企业的布局方向与监管要求高度一致。

在配方研发环节，集团严格按照新规要求调整产品配方。对于现有合作的贴牌产品，研发团队会逐一排查配方中的原料是否符合新规要求，对不符合的原料及时提出替代方案。例如，若新规对某类原料的使用限量做出调整，团队会根据限量标准优化原料添加比例，确保在不影响产品功效的前提下满足合规要求。对于新合作的贴牌产品，研发团队则从配方设计初期便融入新规理念，优先选用新规鼓励或明确允许使用的原料，避免后期因配方问题导致审核受阻。此外，针对新规可能加强对功效宣称科学性的要求，集团还会在配方研发过程中增加功效验证实验，通过体外实验、动物实验等方式为产品功效提供科学依据，为后续审核提供有力支撑。

生产流程的合规化升级也是集团提前布局的重点。山东朱氏药业集团对照新规对生产环境、设备设施、质量控制等方面的要求，对现有生产线进行全面升级改造。例如，新规可能对功能食品生产过程中的交叉污染防控提出更高要求，集团便在生产车间增设隔离设施、优化空气净化系统，并建立更严格的清洁消毒流程，防止不同产品之间的原料交叉污染。同时，集团还完善了生产记录追溯体系，对原材料采购、生产加工、成品检验等各个环节的信息进行详细记录，确保产品全生命周期可追溯，满足新规对生产过程透明化的要求。

在资质备案方面，集团提前梳理贴牌产品审核所需的各项资料，包括原料供应商资质证明、产品配方说明、功效验证报告、生产工艺流程图等，并安排专人负责资料的整理与提交。对于需要提前进行备案或审批的产品品类，集团会协助品牌方制定详细的备案计划，确保在新规实施后能够第一时间完成备案流程。此外，集团还会为品牌方提供新规合规培训，帮助品牌方了解审核流程中的注意事项，避免因资料准备不齐全或填写不规范而延误审核进度。

正是凭借这样全面、提前的布局，山东朱氏药业集团能够为合作品牌方提供 “无忧过审” 的贴牌服务，让品牌方无需在新规应对上耗费过多精力，能够集中资源聚焦市场推广与品牌建设，在 2025 年功能食品市场的新竞争格局中快速站稳脚跟。